考研專業課試題是考研備考重要的參考資料，有部分高校每年會公布歷年考研專業課的真題，下面新文道考研小編整理了武漢科技大學2020考研621高分子化學真題，一起來看下。

武漢科技大學2020考研621高分子化學真題

一、選擇題(共10小題，每小題3分，共30分)

1、根據單體結構推斷最容易發生陰離子聚合的單體 ( )

(A) CH2=C(CN)2 (B) CH2=CHCH3 (C) CH2=C(CH3)2 (D) CH2=CHC6H5

2、自由基共聚合時通常用來表達單體活性大小的是 ( )

(A) k11 (B) k12 (C) r1 (D) 1/r1

3、使得聚合物分子量明顯增大的反應是 ( )

(A) PVAc的水解 (B) 聚氨酯的擴鏈

(C) 聚酯的水解 (D) 縮合聚合時的鏈交換

4、能作為陰離子聚合反應溶劑的是 ( )

(A) 水 (B) 乙醇 (C) 四氫呋喃 (D) 乙二胺

5、苯乙烯在儲存和運輸過程中，為防止其聚合，常加入對苯二酚作阻聚劑。聚合前需先用稀NaOH洗滌，隨后再用水洗至中性，干燥后減壓蒸餾提純;否則將出現( )

(A) 明顯的誘導期 (B) 加速聚合

(C) 無影響 (D) 加速或減慢都可能發生

6、50 ºC時四種引發劑的半衰期如下，其中活性最高的引發劑為 ( )

(A) t1/2=120 min (B) t1/2=4.8 h (C) t1/2=20 h (D) t1/2=74 h

7、當r1>1，r2>1時，若提高反應溫度，反應將趨向于 ( )

(A) 理想共聚 (B) 交替共聚 (C) 嵌段共聚 (D) 非理想共聚

8、苯乙烯乳液聚合時可以選用的引發劑是 ( )

(A) 過硫酸銨 (B) 過氧化苯甲酰 (C) 偶氮二異丁腈 (D) 丁基鋰

9、能引發異丁烯聚合的引發劑為 ( )

(A) C4H9Li (B) AIBN (C) AlCl3+H2O (D) 金屬鉀

10、反應介質(溶劑性質)對反應速率和聚合物構型有顯著影響的反應類型為 ( )

(A) 自由基聚合 (B) 離子聚合 (C) 縮聚 (D) 加聚

二、填空題(共15空，每空2分，共30分)

1、若使聚合物聚合度增大，則聚合物可能發生 反應、 反應和 反應。

2、聚乙烯醇結構單元為 ，它是由 水解而得。

3、HO(CH2)5COOH、CH2=CHCl、CH2=CHC6H5、CH2=C(CH3)2、CH2=CHCN、CF2=CF2、CH2=CHNO2、CH2=CHOR等單體中，只能發生陰離子聚合的是 。

4、采用動力學方程推導自由基二元共聚合組成方程時做了五個假定，它們是 、 、 、 和無解聚效應。

5、按照聚合反應機理分類，聚乙烯的合成屬于 ;聚對苯二甲酸二乙酯的合成屬于 。

6、自由基聚合時，常見的鏈轉移反應有 、 、 和向大分子轉移。

三、名詞解釋(共4小題，每小題5分，共20分)

1、動力學鏈長

2、玻璃化轉變溫度

3、懸浮聚合

4、誘導分解

四、簡答題(共2小題，每小題8分，共16分)

1、為什么在縮聚反應中不用轉化率而用反應程度來描述反應過程?

2、滌綸生產工藝到反應后期為什么往往要在高溫、高真空下進行?

五、書寫反應方程式(15分)

以萘鈉為引發劑，苯乙烯為單體進行陰離子聚合，若采用甲醇或水終止反應，寫出聚合反應中各基元反應的方程式。

六、計算題(39分)

1、(9分)一定溫度下，甲基丙烯酸甲酯自由基聚合時，雙基終止后的聚合物每個大分子含有1.6個引發劑殘基，假定沒有鏈轉移反應發生，試計算歧化終止和偶合終止的相應比例。

2、(15分)對苯二甲酸(NA mol)、月桂酸(NB mol)、甘油(NC mol)、丁二醇(ND mol)反應得到醇酸樹酯，試計算：

(1) 當NA = 2 mol，NB=NC=0，ND=2 mol時，數均聚合度為300時的反應程度p;

(2) 當NA =1.00 mol，NB=0.005 mol，NC=0，ND=1 mol，p=0.98時的數均聚合度;

(3) 當NA =1.5 mol，NB=0，NC= 0.5 mol，ND= 0.73 mol時，應用Carothers法計算凝膠點。

3、(15分)將2.0×10-3 mol萘鈉溶于四氫呋喃中，然后迅速加入2.0 mo1苯乙烯，溶液的總體積為1 L。假如單體立即混合均勻，發現30 min內已有一半單體聚合。試計算聚合30 min和120 min時的聚合度。

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