有機化學注重原理性知識的掌握，知識點的考察比較靈活，新大綱跟原來考察的知識點范圍相差不大，其中，合成題仍是難度較大的一個題型。對于有機化學的復習，章節之間以及各個知識點之間的聯系應作為重點方向來把握，對于考生來講，比較不容易理解和掌握的一直是排序題和合成題，相對于此，反應式的完成，鑒別題等一些題型的難度不大。復習時在把握重點的基礎上，多做習題，對思考和串聯知識點，定能收到較好的復習效果。

1. 概論和飽和脂肪烴(考察難度不大，主要為記憶性)

主要會在排序題、合成題(其中涉及一部分)、完成反應、簡答題中涉及到。

例題1：寫出乙烷與I2反應的歷程(自由基取代反應)?

例題2：排列自由基的穩定性?

2. 不飽和脂肪烴(掌握幾種特征反應，命名原則，次序規則等)

主要會在排序題、合成題(其中涉及一部分)、完成反應、簡答題中涉及到，需要大家靈活掌握一些知識點，如：1，3-丁二烯的加成反應等。掌握共軛體系、各種化學性質，各種反應特點等。

例題：完成反應:1,3-丁二烯與水加成?

3.芳香烴結構，命名及理化性質(芳香性的判斷方法，苯的性質，苯的衍生物的理化性質)(芳香烴會出現在以后各個章節中的物質合成中，因此是有機化學復習中一個很重要的方面)。主要在合成題、反應題、命名題、簡答題、排序題等中涉及到。

順便掌握脂環烴的各種性質，和苯環對比記憶。

例題1：簡述簡述休克爾規則?

例題2：不同取代基共同取代一個苯環時的取代產物?

4.旋光異構(構型的表示方法，Fischer投影式，R/S，D/L標記方法，手性C原子的判斷，含手性C原子但無旋光活性的物質)主要考察簡答題、化學式與分子式的轉換等。

例題：寫出2，4-二羥基丁酸幾種不同構象，并找出對映異構體和非對應異構體?

5.鹵代烴(異構，命名，分類，重點掌握親核取代反應，SN1，SN2機理)，主要在反應題、合成題中考到。注意比較題中的考察。

6. 醇酚醚(分類，結構，命名，醇與金屬的反應，鹵代反應，氧化反應，酯化反應，酚酸的性質，親電取代，氧化反應，與FeCl3的顯色反應，醚在低溫下與濃強酸的作用，檢驗，環氧乙烷的反應及其在合成題中的應用)

例題1：分別寫出環氧乙烷和H2O、R-OH、NH3以及HX的反應式?

例題2：設計一個實驗方案鑒別并分離伯、仲、叔醇?

例題3：用威廉遜反應合成某種特定物質?

解答此類題時，要求學生的邏輯思維和設計性思維。

7.醛酮醌的分類，結構，理化性質及命名，醛酮的親核加成反應，α-H的反應，醛的氧化和歧化反應，還原反應等。注意其中保護醛基的部分。主要出現在反應題與合成體中，有時候會有一些類比題。

例題1： 寫出苯酚與下列物質反應的主要產物?(冷的濃H2SO4、濃H2SO4、KMnO4、Br/CCl4、濃的HBr水溶液、Na、NaOH水溶液)

例題2：由丁醇制備2-丁醇、2-丁酮和2-Br丁烷?

8.羧酸及其衍生物的理化性質，命名(酸性，α-H的反應，還原，縮合反應，水解，氨解反應，會用三乙(乙酰乙酸乙酯)進行一系列合成反應)

9. 胺的命名，理化性質，(堿性 ，烷基化，酰基化反應，芳香胺，重氮鹽的制備和鑒別中的應用，尿素的水解反應，二縮脲的生成和應用)

10.雜環化合物的幾種類型親電反應活性的比較。

11.碳水化合物理化性質，哈武斯式及其他幾種構象式的轉變，各種化學性質，鑒別中的應用，還原性及非還原性。主要出現在寫構型式、合成體、轉換題、完成反應、簡答題中。

例題：一個戊醛糖，已知不是D-阿拉伯糖，用NaHB4還原，得到D-阿拉伯糖醇，寫出此糖的結構?(此題難度教大，不需要大家掌握到這個難度，但考生需要鍛煉解題的靈活性)

12.氨基酸分類結構命名，等電點，表示方法和肽的命名原則。

13.類脂中幾種物質的組成和結構，命名，皂化反應等(新增知識點，重點把握)。

類脂的內容是有機化學中增加的唯一一部分知識點，這部分知識的難度不大，只需要大家做到了解，能運用在相應的解題過程中，與別的知識點滲透交叉出題的可能性不大，可能會考察分值5分左右的一些小題。
 

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