考研大綱作為考研學(xué)子備考復(fù)習(xí)的重要參考，新大綱的發(fā)布無(wú)疑牽動(dòng)著考生的心。以下是中國(guó)海洋大學(xué)有機(jī)化學(xué)2018考研復(fù)試大綱，有意報(bào)考中國(guó)海洋大學(xué)2018年碩士研究生的學(xué)生可參考閱讀。目前有院校陸續(xù)開(kāi)始發(fā)布2018考研大綱，新文道考研官網(wǎng)會(huì)為大家第一時(shí)間收集匯總，請(qǐng)大家密切關(guān)注!

2018年中國(guó)海洋大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院碩士研究生招生考試復(fù)試大綱

有機(jī)化學(xué)

一、考試性質(zhì)

有機(jī)化學(xué)是一門有機(jī)化學(xué)專業(yè)、應(yīng)用化學(xué)專業(yè)的研究生入學(xué)考試的基礎(chǔ)課程。

二、考察目標(biāo)

要求考生對(duì)有機(jī)化學(xué)內(nèi)容應(yīng)有比較系統(tǒng)全面的了解，認(rèn)識(shí)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系，熟悉各類化合物的相互轉(zhuǎn)化及其規(guī)律;牢固掌握有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本規(guī)律、基本反應(yīng)及其應(yīng)用。

三、考試形式

本考試為閉卷考試，滿分為100分，考試時(shí)間為100分鐘。

試卷結(jié)構(gòu)：命名15%，綜合30%，機(jī)理10%，完成反應(yīng)20%，合成15%，推斷或簡(jiǎn)答10%。

四、考試內(nèi)容

一、緒論

有機(jī)化合物與有機(jī)化學(xué)，有機(jī)化合物的特性。化學(xué)鍵與雜化軌道理論，化學(xué)鍵與分子性質(zhì)的關(guān)系。分子間作用力。Bronsted酸堿理論與Lewis酸堿理論。電子效應(yīng)：誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)及超共軛效應(yīng)。

二、烷烴

結(jié)構(gòu)與命名，構(gòu)造異構(gòu)，碳原子和氫原子類型，乙烷與丁烷的構(gòu)象，透視式，Newman投影式，烷烴的物理性質(zhì)，烷烴的來(lái)源。化學(xué)性質(zhì)：

(一)鹵化反應(yīng)及其自由基取代反應(yīng)歷程、自由基穩(wěn)定性和自由基的結(jié)構(gòu);

(二)氧化反應(yīng)。

三、烯烴

烯烴的結(jié)構(gòu)(SP2雜化和π鍵)，命名，構(gòu)造異構(gòu)，順?lè)串悩?gòu)與表示方法。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)：

(一)加成反應(yīng)：

1、親電加成：加鹵素(親電試劑、親電加成、親電加成反應(yīng)歷程)，加鹵化氫(加成反應(yīng)規(guī)則，誘導(dǎo)效應(yīng)，碳正離子結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和碳正離子的重排)，加次鹵酸，加硫酸，加水，硼氫化反應(yīng)(選擇性);

2、催化氫化及烯烴的穩(wěn)定性;

3、自由基加成：HBr過(guò)氧化物效應(yīng)，自由基加成反應(yīng)歷程;

(二)雙鍵的氧化反應(yīng);

(三)α-氫原子的反應(yīng):鹵代(烯丙基自由基及p-π共軛效應(yīng))、氧化。烯烴的來(lái)源、制法和鑒別。

四、炔烴和二烯烴

(一)炔烴：SP雜化，命名，物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)：

1、加成反應(yīng)：加氫、親電加成(加鹵素、加鹵化素，加水)親核加成(加氰化氫，加醇);

2、氧化反應(yīng);

3、活潑氫反應(yīng)。炔烴的制備與鑒別。

(二)二烯烴：分類和命名，鍵的離域，1,3-丁二烯的分子軌道與共軛效應(yīng)(π-π、P-π、σ-π)，共振論。共軛二烯烴的性質(zhì)：

1、加成反應(yīng)(1,4加成和1,2加成)

2、雙烯合成(Diels-Alder反應(yīng))。共軛二烯的制備與鑒別。

五、脂環(huán)烴

脂環(huán)烴的分類、命名。環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性。環(huán)已烷及其衍生物的構(gòu)象(椅式，船式，a鍵，e鍵，一元及多元取代環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象)。環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)，環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應(yīng)。

六、芳香烴

苯的結(jié)構(gòu)、命名，芳烴物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)：

(一)親電取代反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、烷基化和酰基化、氯甲基化;

(二)加成反應(yīng)：加氫、加氯;

(三)氧化反應(yīng)：側(cè)鏈氧化、苯環(huán)氧化;

(四)側(cè)鏈取代;

(五)親電取代反應(yīng)歷程，定位規(guī)則及活化作用，理論解釋(電子效應(yīng)空間效應(yīng)共振論與分子軌道理論)，雙取代基定位規(guī)則及理論解釋，定位規(guī)則的應(yīng)用。聯(lián)苯、稠環(huán)芳烴。萘的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。芳烴的來(lái)源、制法、鑒別。芳香結(jié)構(gòu)(休克爾規(guī)則、非苯芳烴、富勒烯)。常見(jiàn)親電試劑的分類。

七、立體化學(xué)

異構(gòu)體的分類與立體化學(xué)，偏振光、比旋光度、旋光異構(gòu)體。分子的對(duì)稱因素。含一個(gè)手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)，外消旋體與外消旋化。含兩個(gè)手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)，對(duì)映體，非對(duì)映體，內(nèi)消旋體。構(gòu)型的確定、標(biāo)記和表示方法。外消旋體的拆分。

八、鹵代烴

鹵代烴的分類和命名、物理性質(zhì)、鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)：

(一)親核取代反應(yīng)(水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸銀作用)，親核取代反應(yīng)歷程(SN1和SN2);

(二)消除反應(yīng)：β-消除反應(yīng)歷程(E1和E2)，消除方向，取代與消除的競(jìng)爭(zhēng);

(三)鹵代烷與金屬作用(與鎂、鋰、鈉、鋁作用，格氏試劑，烷基鋰)。鹵代烯的分類及雙鍵位置對(duì)鹵素原子活潑性的影響。鹵代芳烴的反應(yīng)。鹵代烴的制備與鑒別。常見(jiàn)親核試劑的分類。

九、醇、酚、醚

(一)醇：結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)。氫鍵。化學(xué)性質(zhì)：

1、與活潑金屬的反應(yīng);

2、羥基的反應(yīng):鹵烴的生成、與無(wú)機(jī)酸的反應(yīng)、脫水反應(yīng)(分子內(nèi)脫水和分子間脫水);

3、氧化與脫氫。醇的制備與鑒別。

(二)酚：結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)(分子內(nèi)氫鍵與分子間氫鍵)。化學(xué)性質(zhì)：

1、酚羥基的反應(yīng)：酸性、成酯、成醚;

2、芳環(huán)上的反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、烷基化、與羰基化合物的縮合反應(yīng);

3、與三氯化鐵的顯色反應(yīng);

4、氧化與還原、酚的制備與鑒別。

(三)醚與環(huán)氧化合物：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)：佯鹽的生成和醚鍵的斷裂，過(guò)氧化物的生成，環(huán)醚的開(kāi)環(huán)反應(yīng)與反應(yīng)機(jī)理(與水、醇、氨、格氏試劑等作用)。醚的制備與鑒別。

十、醛和酮

結(jié)構(gòu)、分類和命名，物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)：

(一)加成反應(yīng)：加氫氰酸及親核加成反應(yīng)歷程、加亞硫酸氫鈉、加醇、加格氏試劑、與氨衍生物縮合;

(二)α-氫原子的反應(yīng)：鹵代反應(yīng)、羥醛縮合反應(yīng);

(三)氧化反應(yīng)：弱氧化劑(Fehling試劑、Tollens試劑)、強(qiáng)氧化劑;

(四)還原反應(yīng):催化加氫、用氫化鋁鋰還原、用硼氫化鈉還原、異丙醇鋁還原、C=O還原成CH2、金屬還原;

(五)歧化反應(yīng)。醛酮的制備與鑒別。

十一、波譜分析

(一)紅外光譜:基本原理。官能團(tuán)的特征吸收。譜圖分析。

(二)核磁共振:基本原理。屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移及影響因素，自旋偶合-裂分。1HNMR圖譜分析。

十二、羧酸及其衍生物

(一)羧酸：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)：

1、酸性;

2、羧酸衍生物的生成，親核加成-消除反應(yīng)機(jī)理;

3、還原反應(yīng);

4、脫羧反應(yīng);

5、α-氫原子的取代反應(yīng)。二元羧酸及α-羥基酸。羧酸的制備與鑒別。

(二)羧酸衍生物：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)：

1、羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化;

2、與有機(jī)金屬的反應(yīng);

3、還原;

4、酰胺的Hofmann降級(jí)反應(yīng)。

(三)碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成上的應(yīng)用:

1、碳負(fù)離子:結(jié)構(gòu)、形成、穩(wěn)定性和反應(yīng);

2、酯縮合反應(yīng);

3、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及類似化合物的α-氫反應(yīng)在合成中的應(yīng)用:與鹵代烴的親核取代、與羧酸衍生物的親核加成-消除、與羰基的親核加成。

十三、含氮化合物

(一)硝基化合物：分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)：

1、與堿作用;

2、還原反應(yīng);

3、硝基對(duì)苯環(huán)上其它取代基的影響。制備與鑒別。

(二)胺：分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。

化學(xué)性質(zhì)：

1、堿性;

2、烴基化;

3、霍夫曼消除;

4、酰基化;

5、與亞硝酸反應(yīng);

6、與醛酮反應(yīng);

7、芳胺的特殊反應(yīng)(與亞硝酸作用、氧化、芳環(huán)上的取代反應(yīng))。季銨鹽、季銨堿。胺的制備與鑒別。

(三)重氮和偶氮化合物：重氮化反應(yīng)，重氮鹽的化學(xué)性質(zhì)及其在合成中的應(yīng)用。偶合反應(yīng)，重氮甲烷。

十四、雜環(huán)化合物

分類、命名、結(jié)構(gòu)和芳香性。五元單雜環(huán)化合物(呋喃、噻吩、吡咯)：物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)(親電取代、加成、特殊反應(yīng))。六元單雜環(huán)化合物(吡啶)：物性、化性(取代、弱堿性、氧化與還原)。

十五、碳水化合物

糖類化合物的分類。單糖：葡萄糖、果糖、核糖的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)二糖：蔗糖、麥芽糖的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)多糖、淀粉和纖維素及其衍生物簡(jiǎn)介

十六、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸

(一)氨基酸：分類和命名。兩性、等電點(diǎn)。反應(yīng)、合成。

(二)多肽、蛋白質(zhì)、核酸簡(jiǎn)介。

五、是否需使用計(jì)算器

否。

(信息來(lái)源于中國(guó)海洋大學(xué)，詳情請(qǐng)登錄中國(guó)海洋大學(xué)研究生官網(wǎng)進(jìn)行查看)

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